대한기관윤리심의기구협의회

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강의에 따라 정해진 수강료를 받으며 정회원, 일반회원가가 다를 수 있습니다.

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① 수강 신청(결제완료) 후에는 횟수 제한 없이 강의 종료일까지 수강 가능하며, 재수강은 수강신청일 기준 해당년도 12월까지 가능합니다.(재수강 은 복습 서비스)
② 신청 전에 ‘샘플 강의＇로 꼭 확인하시기 바랍니다.
③ 동영상 수강을 하는 경우 PC에서 진도율이 체크되며, 수강을 완료하면 시험(Quiz)이 제공되고 설문을 완료하셔야 이수증 출력이 가능합니다.
④ 강의 첫 수강시에는 동영상 건너뛰기가 불가능 하지만, 재수강시에는 건너뛰기로 수강이 가능합니다.
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수강기준

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The Journal of KAIRB

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The Journal of KAIRB

원저(original article) 전문보기

보건의료빅데이터 연구에 대한 대중의 인식도 조사 및 윤리 적 고찰

조수진1, 최병인2

1서울대학교병원 임상연구윤리센터, 2가톨릭대학교 생명대학원 임상연구윤리학과

The Overview of the Public Opinion Survey and Emerging Ethical Challenges in the Healthcare Big Data Research

Su Jin Cho1, Byung In Choe2

1Center for Human Research Protection Program, Seoul National University Hospital, Seoul, Korea 2Department of Institutional Review and Research Ethics, Nicholas Cardinal Cheong Graduate School for Life, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea

urpose: The traditional ethical study only suggests a blurred insight on the research using medical big data, especially in this

rapid-changing and demanding environment which is called "4th Industry Revolution." Current institutional/ethical issues in big

data research need to approach with the thoughtful insight of past ethical study reflecting the understanding of present conditions of this study. This study aims to examine the ethical issues that are emerging in recent health care big data research. So, this study aims to survey the public perceptions on of health care big data as part of the process of public discourse and the acceptance of

the utility and provision of big data research as a subject of health care information. In addition, the emerging ethical challenges

and how to comply with ethical principles in accordance with principles of the Belmont report will be discussed.

Methods: Survey was conducted from June 3th August to 6th September 2020. The online survey was conducted through voluntary participation through Internet users. A total of 319 people who completed the survey (±5.49%P [95% confidence level] were analyzed.

Results: In the area of the public's perspective, the survey showed that the medical information is useful for new medical

development, but it is also necessary to obtain consents from subjects in order to use that medical information for various research purposes. In addition, many people were more concerned about the possibility of re-identifying personal information in medical big data. Therefore, they mentioned the necessity of transparency and privacy protection in the use of medical information.

Conclusion: Big data on medical care is a core resource for the development of medicine directly related to human life, and it is

necessary to open up medical data in order to realize the public good. But the ethical principles should not be overlooked. The right to self-determination must be guaranteed by means of clear, diverse consent or withdrawal of subjects, and processed in a lawful, fair and transparent manner in the processing of personal information. In addition, scientific and ethical validity of medical big data research is indispensable. Such ethical healthcare data is the only key that will lead to innovation in the future.