2009.9.18(대강당)
Ethics Primer for IRB
이해하기 쉬운 동의서 제작과 체계적인 심사
IRB Chair에게 요구되는 것은 무엇인가?
연구자가 IRB에 바라는 것들?
CITI Program Overview
Checklist를 이용한 계획서 심사
Social & Behavioral Research의 IRB 심사
회의록에 포함되어야 할 내용들
2009.9.18(성의회관 6층 강의장)
<615호>
역학 및 관찰연구에서의 연구윤리
터스키기 매독사건과 황우석 사건의 연구윤리적 비교
IRB 적정인력은 어떻게 산정할 것인가?
IRB 서식통일화 방안
<617호>
IRB위원이 보아야 할 통계
일반위원(Community member) 참여 활성화 방안
취약한 환경의 피험자에 대한 심사 : Beyond The Basics
e-IRB 개발 경험과 고려해야 할 점
<619호>
병원내 유전자검사 수행부서와 기관위원회 운영방안
유전자검사 및 연구의 법정 동의서 획득(이론과 실제)
해외괴관 의뢰 유전자연구계획서 심의의 문제
배아생성의료기관에서의 동의서 획득시 주의 사항
2009.9.19 (대강당)
복지부"생명윤리안전법의 변화와 준비"
식약청 "임상시험관련 제도의 변화와 방향"
Coast IRB Termination - FDA Warnung Letters
Medical Presenter의 Scientific Review
Non-Medical Presenter의 ICF Review
Mock IRB 소개
모의 대면회의 진행
동의와 관련한 문제점과 해법
올바른 동의 취득 절차
Alzheimer Disease 환자의 임상연구 참여와 동의서 취득
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